هوبى هونغتشنغ مينغ الكيماوية المحدودة

البقاء على قيد الحياة من حيث الجودة ، وتطوير من خلال الابتكار ؛

القائم على النزاهة والمنفعة المتبادلة والفوز المشترك ؛

على أساس المحلية ، وخدمة العالم

منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
منزل المنتجاتمواد الخام صيدلانيّ

CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما

إنه بالفعل التعاون الخامس وهو شريك ممتاز. المدير شخصية وجذابة للغاية.

—— أليس روس

لأول مرة ، ورئيسه هو المريض جدا ، تفاصيل المنتج واضحة جدا , وممتعة للغاية.

—— توماس كودلو أوشالوف

شريك جيد. تم استلام المنتج والتأثير جيد جدا

—— ديريك جورج

ابن دردش الآن

CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما

الصين CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما المزود
CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما المزود CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما المزود CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما المزود CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما المزود

صورة كبيرة :  CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد مضادات الهيستامين النشطة فارما

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Promethazine hydrochloride
إصدار الشهادات: GMP
رقم الموديل: prms0205

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: 1KG
الأسعار: Negotiable
تفاصيل التغليف: 25kg/bag
وقت التسليم: 3 ~ 5 أيام في الأسبوع بعد الدفع
شروط الدفع: يونيون، تي/تي،
القدرة على العرض: 10000kg / شهر
اتصل
مفصلة وصف المنتج
الاسم باللغة الانكليزية: بروميثازين هيدروكلوريد CAS:: 58-33-3
MF:: C17H21ClN2S EINECS:: 200-375-2
آخر إسم:: 10H-Phenothiazine-10-ethanamine، N، N، α-trimethyl-، monohydrochloride؛ بروميثازين هيدروكلوريد برو مظهر:: أبيض إلى مسحوق off-white
تطبيق:: حساسية الأغشية المخاطية المضادة للجلد ; علاج دوار الحركة ; الهدوء والتنويم المغناطيسي نقاوة:: >99%
PSA:: 31.78000 LogP:: 5.10640
تسليط الضوء:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

CAS 58-33-3 بروميثازين هيدروكلوريد ، مكونات فارما النشطة من مضادات الهيستامين

اسم المنتج: بروميثازين هيدروكلوريد
المرادفات: 10- (2-dimethylaminopropyl) phenothiazinehydrochloride. 10- (3-dimethylaminoisopropyl) phenothiazinehydrochloride، atosil، diprasine، diprazin، dorme، fellozine، fenergan
CAS: 58-33-3
MF: C17H21ClN2S
MW: 320.88
EINECS: 200-375-2
فئات المنتجات: - المكونات الصيدلانية الفعالة ؛ وسيطة والمواد الكيميائية الجميلة . المستحضرات الصيدلانية مركبات الكبريت والسيلينيوم ؛ مستقبلات الهستامين API ؛ COLACE مثبطات
ملف Mol: 58-33-3.mol
هيكل هيدروكلوريد البروميثازين
بروميثازين هيدروكلوريد الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار 230-232 ° C
FP 9 ℃
الدفع في الأفق. ثلاجة
الذوبانية قابل للذوبان بشدة في الماء ، قابل للذوبان بحرية في الإيثانول (96 في المائة) وفي كلوريد الميثيلين.
شكل أنيق
PH درجة الحموضة (50 جم / لتر ، 25 درجة مئوية): 4.0 ~ 6.0
λmax 297nm (H2O) (مضاءة.)
ميرك 14،7786
BRN 4166397
InChIKey XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS 58-33-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
EPA نظام تسجيل المواد 10H- فينوثيازين- 10-إيثانامين ، N ، N ، .alpha.- تريميثيل- ، مونوهيدروكلوريد (58-33-3)
معلومات السلامة
رموز المخاطر XN، N
بيانات المخاطر 22-36 / 37 / 38-51 / 53-43-20 / 22
بيانات السلامة 26-36-61-60-36 / 37 / 39-28-22
RIDADR رقم الأمم المتحدة 2811 6.1 / PG 3
WGK ألمانيا 3
RTECS SO8225000
HazardClass 6.1 (ب)
مجموعة التعبئة III
رمز النظام المنسق 29343000
تسمم LD50 الرابع في الفئران: 55.0 ملغم / كغم (Rajsner)
بروميثازين هيدروكلوريد الاستخدام والتوليف
نظرة عامة بروميثازين (PM) ((RS) -N ، N-dimethyl-1 (10H-phenothiazine-10-yl) بروبان -2 هيدروكلوريد أمين) هو مشتق من الفينوثيازين. إنه مضادات مستقبلات H1 من الجيل الأول ، مضادات الهيستامين ، وأدوية مضادة للقىء ويمكن أن يكون لها أيضًا تأثيرات مهدئة قوية [1] . يؤثر البروميثازين على قنوات أيون بوابات مثل ligand P2 أو مستقبلات ACh cholinergic وقنوات أيون تعتمد على الجهد مثل قنوات الصوديوم أو الكالسيوم أو البوتاسيوم.
إلى جانب هذه الآثار ، تمنع بروميثازين أيضًا الدماغ NaþKþ-ATPase ونفاذية انتقال الميتوكوندريا. منذ تقديمه لأول مرة في عام 1946 ، تم استخدامه للوقاية والعلاج من الغثيان والقيء الناجم عن العلاج المخدر وحلقات الصداع النصفي والعلاج الكيميائي للسرطان وما إلى ذلك. [2] وفي الوقت نفسه ، أصبح من الواضح أن هذا الدواء يتفاعل مع العديد من المستقبلات المختلفة. إنه يعمل عن طريق تغيير تصرفات المواد الكيميائية في المخ وكمضاد للهيستامين [2] . يستخدم لعلاج أعراض الحساسية مثل الحكة وسيلان الأنف والعطس والحكة أو العينين الميتة ، وخلايا النحل ، والطفح الجلدي وحكة الجلد ، وكذلك لمنع دوار الحركة ، وعلاج آلام الغثيان والقيء بعد الجراحة وكمساعد أو مسكن للنوم. ، وخاصة بالنسبة لمرضى الأورام. ومع ذلك ، فإن مضادات الهيستامين عن طريق الفم من الجيل الثاني هي الخيار الأول المفضل لعلاج التهاب الأنف التحسسي والمسالك البولية ، على الرغم من أن مضادات الهيستامين من الجيل الأول الموضعية لا يزال يصفها ممارس الرعاية الصحية العامة والصيادلة بسهولة شديدة ، دون مراعاة الآثار الجانبية المحتملة كخط أول علاج لعدة مشاكل جلدية [3-8] .

الشكل 1. التركيب الكيميائي للبروميثازين ؛
الدوائية يمتص جيدا PM من الجهاز الهضمي. تحدث تركيزات بلازما الذروة بعد ساعتين إلى ثلاث ساعات عند إعطاء البروميثازين عن طريق الفم (25 إلى 50 ملجم) أو العضل (25 ملجم). بعد إعطاء المستقيم لبروميثازين في تركيبة تحميلة ، لوحظت تركيزات البلازما القصوى بعد حوالي 8 ساعات. التوافر الحيوي عن طريق الفم حوالي 25 ٪. تم الإبلاغ عن التوافر البيولوجي للمستقيم بنسبة 23 ٪. يتم توزيع البروميثازين على نطاق واسع في أنسجة الجسم ولديه حجم كبير ظاهر من التوزيع بعد تناوله عن طريق الفم والعضلات. تم الإبلاغ عن أن البروميثازين يكون 93٪ مرتبطًا بالبروتين عند تحديده بواسطة تحليل كروماتوجرافي للغاز وما بين 76 إلى 80٪ مرتبط بالبروتين عند تحديده بواسطة HPLC. يعبر البروميثازين بسرعة المشيمة ، ويظهر في دم الحبل السري في غضون 1.5 دقيقة عند تناوله عن طريق الوريد. بروميثازين يعبر حاجز الدم في الدماغ. يقدر عمر النصف للتخلص من بروميثازين بعد تناوله عن طريق الفم أن يكون في حدود 12 إلى 15 ساعة. بعد إعطاء 12.5 ملجم في الوريد ، انخفضت تركيزات بروميثازين في الدم بشكل كبير مع انخفاض عمر النصف النهائي لمدة 12 ساعة [5] . يتم استقلاب PM أساسًا إلى بروميثازين سلفوكسيد وبدرجة أقل ديميثيل بروميثازين. الموقع الرئيسي لعملية التمثيل الغذائي هو الكبد ، وأن الدواء يخضع للتحول الحيوي الكبدي لأول مرة ، مما يفسر التوافر الحيوي عن طريق الفم بنسبة 25 ٪. يحدث الأيض أيضًا في جدار الأمعاء ولكن بدرجة أقل من الافتراض السابق. لم يتم اكتشاف مستقلب السلفوكسيد بعد الجرعات العضلية لأن المستويات المتداولة ربما تكون أقل من حدود الكشف التحليلي بسبب مزيج من الامتصاص البطيء ، الجرعة المنخفضة (50٪ من الفم) ، وتجاوز عملية التمثيل الغذائي للمرحلة الأولى في الكبد [3] . القضاء عليه يرجع في المقام الأول إلى التمثيل الغذائي الكبدي. لم يتم العثور على أي دليل يشير إلى أن مستقلبات البروميثازين نشطة صيدلانياً أو سامياً. لم يتم اكتشاف البروميثازين بشكل موثوق في حليب الأم [4] .
دواعي الإستعمال يستخدم PM لعلاج أعراض الحساسية ، وغالبًا ما يعطى في الليل بسبب آثاره المهدئة الملحوظة. كما تم علاج تفاعلات فرط الحساسية الدوائية وظروف الحساسية بالبروميثازين خاصة في حالات الطوارئ. يمكن استخدامه أيضًا في علاج أعراض الربو والالتهاب الرئوي والتهابات الجهاز التنفسي السفلي الأخرى ؛ في الواقع ، يتم علاج الاستنشاق للتخفيف من تشنج الشعب الهوائية بواسطة أملاح بروميثازين الرباعية. يستخدم PM في بعض الأحيان لتأثيراته المهدئة ويتم تسويقه في بعض البلدان لهذا الغرض ، بما في ذلك تخدير الأطفال الصغار كدواء مُعرِض للنوم ، أو يمكن استخدامه كإجراء مسبق للتخدير لإنتاج التخدير أو تقليل القلق أو لتقليل ما بعد الجراحة الغثيان والقيء كجهاز عن طريق الجلد يتم التحكم فيه بالجرعة. غالبًا ما يتم إعطاء الدواء بالتزامن مع مسكن أفيوني مثل البيثيدين ، وخاصة في التوليد. يؤخذ قبل السفر ، البروميثازين فعال في منع دوار الحركة. القيء من أسباب أخرى يمكن علاجه بجرعات أعلى أو أكثر تواترا.
يستخدم مزيج من مضادات الهيستامين H1R و H4R لعلاج اضطرابات الأورام ، التي تتكون في عامل سام للخلايا كعامل لمنع المقاومة للأدوية المتعددة [9] . كما أنه يستخدم كوسيلة من وسائل منع الحمل المهبل قتل الحيوانات المنوية ، لأن بروميثازين هيدروكلوريد له تأثير قوي لقتل الحيوانات المنوية ، أو كعلاج مضاد للبكتيريا من البكتيريا عن طريق قتل البكتيريا. يمنع تحضير الاستحمام ، الذي يحتوي على مضادات الهيستامين H1 ، تحلل حمض الهيالورونيك ، ويلعب دورًا مهمًا في عدم الرطوبة وتوتر الجلد لتحسين البشرة الخشنة أو المجففة. يمكن لمستحضرات التجميل هذه أن تأخذ شكلًا مثل الجل أو الكريم أو الرذاذ أو الكاتابلاس أو المستحضر أو ​​العبوة أو المستحضر اللبني أو مسحوق. يمكن أن يكون أيضًا عاملًا لقمع الميلانين مفيدًا كمستحضر لتجميل البشرة ، وعامل لمنع شيخوخة الجلد ، وهكذا دواليك ، وذلك باستخدام مركب الفينوثيازين الذي له تأثير ملحوظ على تثبيط الميلانينية. يمكن استخدام تطبيق PM لعلاج البواسير بدون ألم ، بدون آثار جانبية ، بدون عملية ، وبدون علاج في المستشفى ، لكن بتكلفة منخفضة [10-12] . تم استخدام البروميثازين للسيطرة على اضطرابات خارج هرمية الأطفال الناجمين عن خلل الحركة الناجم عن الميتوكلوبراميد وخلل الحركة الناجم عن ليفودوبا في مرضى الشلل الرعاش. عند الأطفال الصغار الذين يخضعون لإجراءات طب الأسنان ، فقد اقترح أنه يمكن استخدام البروميثازين مع هيدرات الكلورال لإنتاج التهدئة ، حيث لوحظ وجود انخفاض في حالات الغثيان مقارنة بالفترة التي كانت تدار فيها هيدرات كلورال وحدها. في بعض البلدان ، يتوفر بروميثازين ككريم 2٪ بدون وصفة طبية لعلاج أمراض الجلد الحساسة ، لدغات الحشرات ، والحروق.
طريقة عمل بروميثازين هو مضادات الهيستامين الفينوثيازين ، وهو ما يستنزف التأثيرات المركزية والمحيطية للهستامين بوساطة مستقبلات الهستامين H1. الدواء لا يستعد الهستامين في مستقبلات H2. مضادات الهيستامين تستنزف بشكل تنافسي معظم حركات العضلات الملساء التي تعمل على الهستامين على مستقبلات H1 في الجهاز الهضمي والرحم والأوعية الدموية الكبيرة والعضلات الشعب الهوائية. زيادة نفاذية الشعيرات الدموية وتشكيل الوذمة ، التوهج ، والحكة ، الناتجة عن تصرفات مستقبلات الهستامين onH1 ، هي أيضًا مضادات فعالة. يبدو أن بروميثازين يعمل عن طريق حظر مواقع مستقبلات H1 ، ومنع عمل الهستامين على الخلية. يعبر البروميثازين بسرعة حاجز الدم في الدماغ ويعتقد أن الآثار المهدئة ناجمة عن الحصار المفروض على مستقبلات H1 في الدماغ. لا يستخدم البروميثازين سريريًا لخصائصه المضادة للذهان ، ولكن بشكل شائع مع الفينوثيازينات الأخرى التي تظهر خواصًا مضادة للأميدين. قد يكون تأثير مضاد البروميثازين المضاد للقىء بسبب حصار مستقبلات الدوبامين في منطقة تحفيز المستقبِل الكيميائي (CTZ) في النخاع. بروميثازين له خصائص مضادة للكولين قوية ، حيث يحول دون استجابات الأسيتيل كولين التي تتوسطها مستقبلات المسكارين. هذه الإجراءات التي تشبه الأتروبين هي المسؤولة عن معظم الآثار الجانبية التي لوحظت في الاستخدام السريري للدواء. يحتوي البروميثازين أيضًا على خصائص مرض الأنتيموت التي قد تكون ناتجة عن عمل مضاد المسكارين المركزي. في تركيزات أعلى عدة مرات من تلك المطلوبة لاستعداء الهستامين ، يعرض البروميثازين آثار تخدير موضعي. بروميثازين كما ثبت أنه يمنع الهيموديولين. اقترح المؤلفون أن تثبيط الهدومولين بواسطة بروميثازين يمكن أن يكون آلية تشارك في حصار إفراز الهستامين على المستوى الخلوي [14] .
ردود الفعل السلبية تشير معظم النصوص المرجعية إلى أن سمية البروميثازين ترجع بشكل رئيسي إلى أفعال مضادات الكولين في المستقبلات المسكارينية. العديد من علامات وأعراض التسمم مماثلة لتلك التي لوحظت مع الأتروبين. في ظل وجود آثار مضادة للكولين ، تم عكس المظاهر الخطيرة مثل النوبات ، والهلوسة ، وارتفاع ضغط الدم ، وعدم انتظام ضربات القلب عن طريق إعطاء فيزوستيغمين. إلى جانب التأثيرات المضادة للكولين 5 ، يمكن أن يحمل البروميثازين أيضًا تأثيرات سامة نموذجية للفينوثيازين المضاد للذهان. يمكن أن يعزى انخفاض ضغط الدم وعلامات خارج هرمية إلى الإجراءات المضادة للأمراض من بروميثازين [13] .
الآثار الجانبية المبلغ عنها عادة هي مشاكل في التنفس حادة أو وفاة طفل أقل من عامين. في البالغين ، عادة ما تتميز الجرعة الزائدة عن طريق اكتئاب الجهاز العصبي المركزي مما يؤدي إلى التخدير والغيبوبة في بعض الأحيان تليها الإثارة. في الأطفال الصغار ، تحفيز الجهاز العصبي المركزي هو المهيمن. وتشمل الأعراض الإثارة ، والهلوسة ، خلل التوتر العضلي ، والنوبات في بعض الأحيان. المظاهر المضادة للكولين مثل جفاف الفم ، توسيع الحدقة ، والرؤية الواضحة موجودة عادة. الجرعة الزائدة قد تظهر أيضًا مع العديد من الأعراض القلبية التنفسية مثل اكتئاب الجهاز التنفسي ، عدم انتظام دقات القلب ، ارتفاع ضغط الدم أو انخفاض ضغط الدم ، والاكتئاب. التخدير ، الذي يتراوح بين النعاس الخفيف والنوم العميق ، ربما يكون أكثر الآثار الضارة شيوعًا. تم الإبلاغ عن الدوخة والكسل والتنسيق المضطرب والضعف العضلي. يمكن أن تحدث آثار الجهاز الهضمي بما في ذلك الضيق الشرسوفي ، والغثيان ، والإسهال ، أو الإمساك. يمكن أن يسبب البروميثازين أيضًا تفاعلات مناعية. نادراً ما تحدث قلة الكريات البيض وندرة المحببات في المرضى الذين يتلقون بروميثازين مع أدوية أخرى معروفة بأنها تسبب هذه الآثار. نادراً ما تم الإبلاغ عن اليرقان وفرفرية نقص الصفيحات. يمكن أن تحدث آثار خارج هرمية ، وخاصة في الجرعات العالية. تم الإبلاغ عن تجلط الدم الوريدي في موقع الحقن في الوريد. قد يتبع الشرايين والغرغرينا الحقن داخل الشريان عن غير قصد. لقد حدث الاكتئاب في الجهاز التنفسي ، وتوقف التنفس أثناء النوم ، ومتلازمة موت الرضيع المفاجئ (SIDS) في عدد من الأطفال الرضع أو الأطفال الصغار الذين كانوا يتلقون جرعات معتادة من بروميثازين [15-19] .
المراجع
  1. K. Yanai ، "نشاط مضادات الكولين من مضادات الهيستامين ،" الفيزيولوجيا العصبية السريرية ، المجلد. 123 ، لا. 4 ، ص 633-634 ، 2012.
  2. P. Tarkkila، K. Torn، M. Tuominen، L. Lindgren، “Premedication with promethazine and transdermal scopolamine يقلل من حالات الغثيان والقيء بعد المورفين intrathecal،” Acta Anaesthesiologica Scandinavica، vol. 39 ، لا. 7 ، ص 983-986 ، 1995.
  3. ER Scherl and JF Wilson ، "مقارنة بين ديهيدروجوتامين مع ميتوكلوبراميد مقابل ميبيريدين مع بروميثازين في علاج الصداع النصفي الحاد ،" الصداع ، المجلد. 35 ، لا. 5 ، ص. 256-259 ، 1995.
  4. AU Buzdar، L. Esparza، R. Natale et al.، “Lorazepamenhancement of the antiemeticفعالية of dexamethasone and promethazine: a placebo-controlled study”، American Journal of Clinical Oncology، vol. 17 ، لا. 5 ، ص 417-421 ، 1994.
  5. JR لاكنر و A. Graybiel ، "استخدام بروميثازين لتسريع التكيف مع الحركة الاستفزازية" ، مجلة علم الصيدلة السريرية ، المجلد. 34 ، لا. 6، pp. 644–648، 1994.
  6. TE Terndrup و DJ Dire و CM Madden و H. Davis و RM Cantor و DP Gavula ، "تحليل مستقبلي للميبيريدين العضلي والبروميثازين والكلوربرومازين في مرضى قسم الطوارئ للأطفال" ، Annals of Emergency Medicine ، المجلد. 20 ، لا. 1، pp. 31–35، 1991.
  7. TK Lin، MQMan، JL Santiago et al. ، "مضادات الهيستامين الموضعية تعرض نشاطًا قويًا مضادًا للالتهابات مرتبطًا جزئيًا بوظيفة حاجز نفاذية معززة ،" Journal of Investigative Dermatology، vol. 133 ، لا. 2 ، ص 469-478 ، 2013.
  8. S. Ljubojevi´c and J. Lipozenci´c ، "ردود الفعل على لسعات الحشرات والعض ،" Acta Medica Croatica ، المجلد. 65 ، لا. 2 ، ص 137-139 ، 2011.
  9. B. Blaya، F. Nicolau-Galm´es، SM Jangi et al. ، "مضادات مستقبلات الهستامين والهستامين في بيولوجيا السرطان ،" الالتهابات والحساسية- أهداف المخدرات ، المجلد. 9 ، لا. 3 ، ص 146-157 ، 2010.
  10. C. Vidal Pan، A. Gonz´alez Quintela، P. Galdos Anuncibay، and J. Mateo Vic، “Topical promethazine intoxication،” Current Medical Research andOpinion، vol. 28 ، لا. 4 ، ص 623-642 ، 2012.
  11. K. Yanai ، "نشاط مضادات الكولين من مضادات الهيستامين ،" الفيزيولوجيا العصبية السريرية ، المجلد. 123 ، لا. 4 ، ص 633-634 ، 2012.
  12. X.-C. وانج ج. هونغ ، و X.-Q. يانغ ، "مناقشات حول استخدام بروميثازين" ، المجلة الصينية لطب الأطفال ، المجلد. 48، لا. 7 ، ص 557-558 ، 2010.
  13. "لا ينبغي أن تستخدم بروميثازين للرضع" ، فارمازي ، المجلد. 65 ، لا. 5 ، ص 339-342 ، 2010.
  14. KAJAkKja ، TMAlAnsari ، AHH Damanhori، andR.P. Sequeira ، "تقييم استخدام المخدرات ووصف الأخطاء عند الرضع: دراسة تستند إلى وصفة الرعاية الصحية الأولية ،" سياسة الصحة ، المجلد. 81 ، لا. 2-3 ، ص. 350-357 ، 2007.
  15. السيد كوهين ، "تردد وشدة تقارير الأحداث السلبية بروميثازين فرضت تنبيه ISMP ،" Joint Commission Journal on Quality and Safety Safety، vol. 36 ، لا. 3 ، ص 143-144 ، 2010.
  16. J. Lazarou ، BH Pomeranz ، و PN Corey ، "حدوث ردود الفعل السلبية للأدوية لدى المرضى في المستشفيات: تحليل metaanalysis للدراسات المستقبلية ،" Journal of the American Medical Association، vol. 279 ، لا. 15، pp. 1200–1205، 1998.
  17. TKGandhi ، SNWeingart ، J.Borus et al. ، "أحداث Adversedrug في الرعاية الإسعافية ،" مجلة نيو إنجلند الطبية ، المجلد. 348 ، لا. 16 ، ص. 1556-1564 ، 2003.
  18. D. Vervloet و S. Durham ، "ABC of allergies: ردود الفعل السلبية على المخدرات" ، British Medical Journal ، المجلد. 316 ، لا. 7143 ، الصفحات 1511-1514 ، 1998.
  19. LM Sylvia ، "حساسية المخدرات ، والحساسية الزائفة ، والأمراض الجلدية" ، في الأمراض الناجمة عن العقاقير: الوقاية والاكتشاف والإدارة ، JE Tisdale and DA Miller، Eds. الطبعة ، 2010.
الخواص الكيميائية الصلبة الأبيض
الاستخدامات مضادات الهيستامين ، مضاد للقىء ، مثبطات الجهاز العصبي المركزي
الاستخدامات المنقي البراز
الاستخدامات لعلاج اضطرابات الحساسية والغثيان / القيء.
فريف ChEBI: ملح هيدروكلوريد البروميثازين.
الاستخدامات بروميثازين هو الجيل الأول من مضادات مستقبلات الهستامين H1 (Ki = 2.6 نانومتر) الذي تم الإبلاغ عن نشاطه المضاد للهستامين في خنازير غينيا والفئران بقيمة ED50 بقيمة 0.43 و 5.9 مجم / كجم ، على التوالي. يمكن لـ بروميثازين اختراق الجهاز العصبي المركزي ، مما يقلل من نشاط مستقبلات H1 المركزية ، والذي قد يرتبط بخصائصه المهدئة ، ويمكن أيضًا أن يمنع مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية (Ki = 22 نانومتر). علاوة على ذلك ، فإن بروميثازين 32 مغ / كغ يدل على تأثيرات مضادة للقىء في نماذج النمس من دوار الحركة أو الغثيان الناجم عن العلاج الكيميائي.

تفاصيل الاتصال
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

اتصل شخص: Yang

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)